В управлении по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании проанализировали 30 сообщений о случаях тромбоза после вакцинации препаратом от англо-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщается на официальном сайте управления со ссылкой на результаты исследования.
«В рамках нашего обзора был проведен подробный анализ 30 сообщений об образовании тромбов с низким содержанием тромбоцитов, полученных нами до 24 марта включительно», — говорится в сообщении.
По предоставленной информации, отмечается, что в Великобритании на 24 марта введено 18,1 млн доз препарата от коронавирусной инфекции AstraZeneca.
Кроме того, в управлении добавили, что сообщений подобного содержания о вакцине Pfizer-BioNTech не поступало.
«Преимущества вакцин против COVID-19 по-прежнему перевешивают любые возможные риски», — подчеркнули в ведомстве.
Ранее немецкий институт Пауля Эрлиха зафиксировал 31 случай тромбозов после вакцинации от COVID-19 препаратом Vaxzevria от AstraZeneca.
30 марта на сайте европейского медицинского агентства EMA сообщили, что вакцину англо-шведской компании AstraZeneca переименовали в Vaxzevria.
