Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США приняло решение отменить ограничения на использование в стране вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией Johnson & Johnson. Об этом сообщает New York Times.
В соответствии с решением регулятора, американские штаты смогут возобновить применение вакцины. При этом на этикетку препарата будет нанесено предупреждение о потенциальном риске образования тромбов.
Ранее сообщалось, что экспертный комитет Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США выступил за возобновление применения вакцины Johnson & Johnson.
13 апреля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США рекомендовало временно прекратить использование препарата. До этого Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) начало расследование случаев образования тромбов после применения вакцины. Впоследствии компания Johnson & Johnson отложила использование своей вакцины в Европе.
