В США выяснили, что вакцина J&J повышает риск развития редкого заболевания

Использование вакцины от коронавируса американской компании Johnson & Johnson (J&J) может увеличить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Об этом сказано в обновленных в понедельник рекомендациях Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (​FDA), сообщает сайт ведомства.

Согласно данным этого регулирующего органа, в течение 42 дней после вакцинации препаратом повышается риск развития синдрома Гийена-Барре — это аутоиммунное поражение периферических нервов, которое сопровождается слабостью в мышцах и нарушением чувствительности.

При этом специалисты ведомства полагают, что преимущества, которые дает применение J&J, в значительной степени перевешивают возможный вред от этой вакцины. Они отмечают, что вероятность проявления указанного заболевания «очень низка».

Как пишет газета The New York Times, FDA планирует объявить данном побочном эффекте. По информации источников издания, в регулирующем органе считают, что у людей, получивших этот препарат в США, примерно в три-пять раз чаще обычного развивается синдром Гийена-Барре.

По сведениям газеты, были выявлены около 100 случаев развития этого синдрома среди людей, которые привились вакциной J&J. В материале говорится, что пациенты с таким диагнозом по большей части вылечиваются.

Ранее ученые установили проблему, из-за которой вакцины от COVID-19 компаний AstraZeneca и Johnson&Johnson могут приводить к образованию тромбов.