Международная группа исследователей из Великобритании и Дании раскрыла механизм, который более 30 лет оставался одной из главных загадок воспалительных заболеваний кишечника. Ученые выяснили, почему определенный вариант гена HLA-DRB1 связан с повышенным риском тяжелого течения болезни Крона и язвенного колита. Результаты исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine (NEJM).
Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) включают прежде всего болезнь Крона и язвенный колит. Эти хронические состояния сопровождаются воспалением пищеварительного тракта, болями в животе, нарушением пищеварения и существенно снижают качество жизни миллионов людей по всему миру.
Ученые давно знали, что вариант гена HLA-DRB1*01:03 значительно чаще встречается у пациентов с тяжелыми формами ВЗК. Однако механизм этой связи оставался неизвестным.
Исследователи проанализировали образцы крови почти 4900 пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и около тысячи здоровых добровольцев. Антитела, нейтрализующие действие IL-10, были обнаружены примерно у 3,5% пациентов с ВЗК и не встречались ни у одного участника контрольной группы. Среди больных болезнью Крона такие антитела нашли у 2,5% пациентов, а среди людей с язвенным колитом — у 4,4%.
Дальнейший генетический анализ показал, что именно вариант HLA-DRB1*01:03 наиболее тесно связан с наличием таких антител.
«Это самое захватывающее открытие за всю мою карьеру в области воспалительных заболеваний кишечника. Теперь мы можем выделить группу пациентов, для которых известна непосредственная причина болезни, а значит, появляется возможность принципиально изменить подход к лечению», — отметил гастроэнтеролог Саймон Трэвис из Оксфордского университета.
По словам иммунолога Софи Хэмблтон из Университета Ньюкасла, работа также демонстрирует, насколько важным может быть изучение редких генетических нарушений для понимания распространенных заболеваний.
Ранее был назван орех, снижающий воспаление в организме