Специалисты Центра предиктивной генетики, фармакогенетики, персонализированной терапии в РНЦХ им. Петровского выявили ген RAD18, который влияет на риски развития осложнений при лечении рака. Об этом «Газете.Ru» сообщил клинический фармаколог Минздрава РФ, директор Центра, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии им. Вотчала РМАНПО, академик РАН Дмитрий Сычев.
«Мы нашли новые, также ранее не описанные в мире фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии. Мы изучали пациентов, получавших распространенные схемы лечения с включением фторурацила — FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX (лечение рака желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректального рака), — и сопоставляли их генетические особенности, выявленные с помощью секвенирования ДНК, с тем, как они переносили лечение. Одной из наиболее интересных и по сути уникальных находок стал ген RAD18. Мы обнаружили вариант этого гена, который оказался связан с повышенным риском осложнений со стороны крови уже в самом начале лечения по схеме FOLFOX у российских пациентов. Связь именно этого варианта с токсичностью FOLFOX ранее не была описана», — объяснил академик.
По его словам, речь идет о новом фармакогенетическом маркере, который в будущем может помочь заранее определять пациентов с повышенным риском осложнений, делать лечение безопаснее, — а значит, пациенты будут к нему привержены, что скажется и на эффективности лечения в целом.
«Конечная цель этой работы очень понятна. В идеале перед началом химиотерапии пациент сдает кровь на фармакогенетический тест, а врач получает информацию о том, насколько безопасна для этого конкретного человека выбранная схема лечения, и применяет ее у пациента», — заключил Сычев.
Ранее сообщалось, что важно учитывать расу, пол и время года при приеме лекарств.