Наука

Дешевая таблетка от глистов оказалось эффективной против устойчивого рака легких

PLOS ONE: мебендазол усилил действие препарата против устойчивого рака легких
1200 800 600 400 600 600 200 200 895 505

Дешевое противопаразитарное лекарство от глистов — мебендазол — помогло подавить рак легких, переставший отвечать на таргетную терапию. Правда, пока речь только об опытах на клетках и мышах. Работа опубликована в журнале PLOS ONE.

Ученые взяли клетки рака легкого человека, устойчивые к препарату гефитиниб, и добавили к нему мебендазол. По отдельности оба средства слабо влияли на выживаемость клеток (гефитиниб — около 93% живых клеток через 72 часа, низкая доза мебендазола — около 80%), но вместе снижали ее до примерно 38%.

«Наша идея была в том, чтобы атаковать рак сразу с двух сторон», — пояснил фармаколог Шакта Мани Сатьям из Университета медицины и здравоохранения РАК (ОАЭ). — «Один препарат блокирует сигнал роста, другой нарушает внутренний аппарат клетки».

Опыт на мышах подтвердил эффект. За 40 дней у восьми животных в каждой группе медианное время удвоения опухоли составило 6,2 дня без лечения, 15,5 дня на одном гефитинибе и 25 дней при комбинации. То есть сочетание заметно замедляло рост опухоли.

Авторы честно оговаривают ограничения. Опухоли у мышей не исчезли, результаты получены на одной модели устойчивого рака, а всасывание мебендазола в организме непостоянно, так что вопрос дозировки не решен.

«Мы пока не можем уверенно утверждать, что комбинация полностью возвращает чувствительность к гефитинибу», — подчеркнул исследователь.

Тем не менее работа поддерживает идею перепрофилирования дешевых и хорошо изученных лекарств против устойчивых опухолей. Прежде чем делать клинические выводы, подчеркивает Сатьям, нужны дальнейшие доклинические проверки и тщательная оценка безопасности и доз. Мебендазол давно применяется против паразитов и хорошо изучен, так что в случае успеха это могло бы заметно ускорить лечение.

Ранее был найден был найден «вечный химикат», разрушающий главный белок иммунной системы.