Сочетание препарата, временно расширяющего сосуды и снижающего давление, с вибрационным воздействием сопровождалось признаками усиленного перехода растворимых белков мозга в кровь. Это показало небольшое исследование Университета Оулу и университетской больницы Оулу. Работа опубликована в журнале Nature Communications.
В рандомизированном перекрестном исследовании участвовали 29 здоровых взрослых. Ученые применяли средство, действующее через оксид азота, и ритмическую вибрацию всего тела, рассчитанную на воздействие на механочувствительные каналы Piezo1 в сосудах.
Идея заключалась в изменении сосудистых пульсаций, связанных с движением жидкости в мозге. Обычно подобные процессы усиливаются во время сна. Предыдущие эксперименты на животных указывали, что воздействие на сосудистые механизмы может влиять на перенос жидкости и растворенных веществ.
Исследователи использовали МРТ, физиологические измерения и анализ крови. После комбинированного воздействия в крови повышалось содержание бета-амилоида 40 и 42, а также белка GFAP. Одновременно менялись показатели движения и распределения жидкости в мозге.
По интерпретации авторов, совокупность изменений согласуется с временным перераспределением растворимых белков из мозга в кровоток. Эффект был связан с возрастом и выраженностью вызванного препаратом снижения давления.
В контролируемых условиях воздействия переносились хорошо. Однако рост белковых маркеров в крови пока не доказывает уменьшение патологических отложений или профилактику болезни Альцгеймера. Эффективность подхода у пациентов с нарушениями памяти еще предстоит изучить.
Ранее в мозге нашли более тысячи неучтенных микробелков.