Завершились доклинические исследования российской дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac, начать ее применение планируется с 2027 года. Об этом заявили в аппарате вице-премьера России Татьяны Голиковой, передает ТАСС.
«Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова»)», — сказали там.
Подчеркивается, что российская разработка направлена на обучение иммунной системы человека распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается со следующего года у больных с саркомами мягких тканей.
В аппарате Голиковой уточнили, что в будущем продукт может быть использован для лечения рака почки, меланомы и первичных опухолей центральной нервной системы, злокачественных солидных опухолей с исчерпанными возможностями стандартной терапии.
До этого в России анонсировали разработку новых вакцин от рака.
Ранее в РФ обозначили сроки создания вакцины для порядка 20 пациентов с меланомой.