Министерство здравоохранения России выдало разрешение Центру имени Гамалеи на проведение I–II фаз клинических исследований вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц VLP. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на госреестр ведомства.
Данный препарат смогут протестировать добровольцы старше 18 лет.
Исследование I/II фазы планируется провести на участниках в возрасте 18–55 лет.
Добровольцам предстоит «оценить переносимость, безопасность и иммуногенность вакцины».
Новый препарат, предназначенный для профилактики коронавирусной инфекции, будет содержать в себе частицы, подобные SARS-CoV-2.
В настоящий момент сроки проведения клинических исследований новой вакцины от коронавируса не называются.
Ранее Глава НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург раскрыл подробности испытания назальной вакцины. Назальная вакцина «Спутник V» отличается от оригинальной не только формой введения в организм, но и появляющимся иммунитетом.