Получение разрешения на применение пептидной и мРНК-вакцин от глиобластомы (наиболее частая и наиболее агрессивная форма опухоли мозга. — «Газета») запланировано на 2026 год. Об этом в интервью РИА Новости заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
«В 2026 году, я надеюсь, что мы получим разрешение на применение онковакцины против глиобластомы», — сказала она.
По словам Скворцовой, первая вакцина будет пептидная, ее назовут «Глиопепт».
«А в конце года мы получим разрешение и на мРНК-вакцину от глиобластомы — «Глиорна», — указала специалист.
До этого Скворцова сообщила, что первая российская пятивалентная вакцина от менингококковой инфекции выйдет на рынок в текущем году. По ее словам, в 2026 году агентство зарегистрирует две полисахаридные конъюгированные вакцины.
В апреле Скворцова рассказывала, что вакцину ФМБА «Онкопепт» от колоректального рака смогут получить 27 россиян. По регламенту на изготовление препарата необходимо 49 дней, из которых не менее 7 дней занимает процедура контроля качества.
Ранее в ФМБА оценили эффективность российской вакцины от аллергии.