Сотрудники научно-исследовательского центра «Герофарм» первыми в мире представили промежуточные результаты клинических исследований препаратов с тирзепатидом для лечения детского ожирения. Об этом сообщили в пресс-службе компании.
Презентация прошла на международном конгрессе Европейской группы по изучению детского ожирения (ECOG) в Австрии. Также там презентовали данные по аналогичному исследованию отечественного семаглутида.
По данным Минздрава, в России более 480 тыс. школьников живет с ожирением, и цифры продолжают расти. Академик РАН, президент Союза педиатров России, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава РФ Лейла Намазова-Баранова подчеркнула масштаб проблемы.
«В некоторых регионах страны оно достигает 40% и более, особенно среди младших школьников. По последним данным Росстата, нет ни одного региона РФ, где бы ИМТ взрослых россиян был в «зеленой зоне» нормальных значений: везде этот показатель выше», — сказала она.
Современные препараты класса ГПП-1 для борьбы с лишним весом в России пока разрешено применять только у взрослых. Показания «Семавик Некст» и «Седжаро» для лечения ожирения у подростков планируется внести в 2027 году.
Программа стартовала со средним весом подростков 95–97 кг при среднем ИМТ 34,1. Большинство детей имели II–III степень ожирения. В первые шесть месяцев лечения семаглутидом и тирзепатидом многие участники снизили ИМТ примерно на 20%. Распространенность связанных хронических заболеваний значительно снизилась. Около 70% участников изменили пищевые привычки. Треть детей стала вести более активный образ жизни и регулярно заниматься спортом.
Профиль безопасности препаратов оказался сопоставимым с результатами аналогичных исследований у взрослых пациентов. Программа охватила около 800 детей. Исследования прошли более чем в 50 клинических центрах в 18 городах страны.
«Для крайних случаев ожирения нам нужно использовать все возможные интервенции, прежде всего, эффективные и безопасные лекарственные средства. При этом немаловажным фактом является необходимость проведения клинических исследований для тех групп пациентов, для кого новые препараты выходят на рынок. А значит, у педиатров появляется много новой и очень важной информации о доказанных характеристиках этих лекарств в отношении их безопасности и эффективности,» — отметила Намазова-Баранова.
Гендиректор «Герофарм» Петр Родионов назвал детское ожирение одной из самых недооцененных угроз общественному здоровью.
«Это хроническое заболевание, которое без необходимой терапии может вести к тяжелым последствиям и сокращению продолжительности активной жизни. Принятие наших данных европейским научным комитетом ECOG — это прямое подтверждение того, что российская наука способна формировать глобальную повестку в педиатрической эндокринологии», — отметил он.