Информация о дефиците и трудностях с получением препарата осимертиниб («Тагриссо») в России, распространяемая в ряде СМИ после заявления компании «Аксельфарм», не соответвует действительности. Об этом заявил производитель лекарственного средства «АстраЗенека».
В компании уточнили, что препарат с таким международным непатентованным наименованием (МНН) и торговым названием «Тагриссо» предназначен для терапии немелкоклеточного рака легкого и производится по полному циклу на ее предприятии в Калужской области.
Дефицита препарата, как подчеркнули в компании, нет.
«Оригинальный препарат «АстраЗенека» стабильно и много лет поставляется в систему здравоохранения. На данный момент объем готовой продукции составляет 21 тыс. пачек на рынке и на складе, что закрывает потребность пациентов в препарате на 10 месяцев. Запланированы регулярные поставки для обеспечения бесперебойного доступа пациентов. Также компания при необходимости готова нарастить объемы производства», — отметили в компании.
Также представители международной фармкомпании назвали опубликованную «Аксельфарм» информацию о получении «обращений пациентов и их родственников из разных регионов России, сообщающих о трудностях с получением препарата осимертиниб», попыткой «ввести пациентов и всех участников рынка в заблуждение на фоне текущего спора о нарушении патента».
«Запрета на ввод в обращение препарата осимертиниб не существует — запрещен оборот только препарата-нарушителя, который производит «Аксельфарм»», — уточнили в компании.
Отдельно производитель обратил внимание на то, что «распространение информации о якобы дефиците препарата стартовало после того, как Верховный суд России окончательно отказался рассматривать жалобу «Аксельфарм» по делу, где компания была признана виновной в недобросовестной конкуренции».
В «АстраЗенеке» выразили мнение, что «именно недобросовестная конкуренция «Аксельфарм» в 2024–2025 гг. обострила ситуацию с госзакупками осимертиниба», добавив, что «в конце 2025–начале 2026 гг. региональные заказчики получали письма о временном отсутствии препарата «Аксельфарм»».
В некоторых случаях, по информации «АстраЗенеки», были инициированы прокурорские проверки, установившие просрочку по госконтрактам на поставку препарата «Аксельфарм».
«АстраЗенека» назвала недопустимым «использование пациентов в целях недобросовестной конкуренции и распространение непроверенной информации об ограничении доступа к лекарственным препаратам», и призвала уполномоченные органы в сфере здравоохранения, а также прокуратуру оценить действия «Аксельфарм».