Американские ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе выяснили, что популярные антидепрессанты могут стать прорывом в онкотерапии. Данные показали, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) значительно усиливают противораковую активность иммунных клеток. Открытие опубликовано в научном журнале Cell.
К препаратам класса СИОЗС относятся такие препараты, как флуоксетин («Прозак»), пароксетин, сертралин («Золофт») и другие.
Специалисты обнаружили двойное действие антидепрессантов: уменьшение размеров опухолей на 50% в экспериментах с меланомой, раком груди и кишечника, повышение эффективности Т-киллеров — иммунных клеток, атакующих рак, а также достижение полной ремиссии при комбинации с иммунотерапией.
Препараты работают через регуляцию серотонина. Они блокируют белок SERT, повышая уровень «гормона счастья». За счет этого усиливаются противоопухолевые сигналы в иммунных клетках и подавляют механизмы, мешающие Т-клеткам атаковать рак.
Особенно впечатляющие результаты показала комбинация СИОЗС с иммунотерапией (ингибиторами контрольных точек). В экспериментах на мышах такое сочетание превзошло стандартное лечение.
Технология уже запатентована, и исследовательская группа готовится к клиническим испытаниям, которые могут открыть новую эру доступной комбинированной терапии рака.
Ранее ученые назвали три опасные привычки, повышающие риск развития рака.