В Великобритании родились восемь младенцев с ДНК трех родителей, сообщает телеканал Sky.
Отмечается, что дети родились после процедуры по устранению неизлечимого наследственного заболевания — митохондриальной дисфункции. Всего в течение пяти лет родились четыре девочки и четыре мальчика, двое из которых являются однояйцевыми близнецами, все они чувствуют себя хорошо.
По словам авторов публикации, митохондриальная дисфункция поражает примерно одного из 5000 младенцев, рожденных в Великобритании. В зависимости от количества и типа мутаций в митохондриях, тяжесть и тип заболевания могут различаться, но включают неврологические, метаболические нарушения и нарушения развития.
Всего из 22 женщин, участвовавших в эксперименте, забеременели семь. У каждой из них был высокий риск передачи опасных мутаций своим детям.
До этого руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ, заместитель директора по научной работе Центра оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий Павел Волчков рассказал, что технология редактирования генов CRISPR-Cas9, с помощью который ученые из США спасли неизлечимо больного младенца, может помочь создать терапию от старости.
Ранее был найден ген, определяющий риск развития диабета и ожирения печени.
