Цивилизация
Ученые из Ратгерского университета обнаружили, что редкая генная мутация CSF2RB A455D у людей с синдромом Дауна защищает иммунные клетки мозга — микроглию — от повреждений при болезни Альцгеймера. Исследование опубликовано в журнале Nature Neuroscience (Nat Neuro).
У людей с синдромом Дауна с тройной копией 21-й хромосомы болезнь Альцгеймера развивается почти всегда и в раннем возрасте из-за ускоренного накопления токсичных белков. Тем не менее некоторые пациенты демонстрируют удивительную устойчивость: деменция у них не развивается, несмотря на наличие белковых агрегатов в мозге.
Это наблюдение привело исследователей к изучению редкой мутации CSF2RB A455D, найденной в иммунных клетках небольшой группы людей с синдромом Дауна. С помощью технологий стволовых клеток ученые создали человеческую микроглию с мутацией и поместили ее в мозг мышей, создав модель химерного мозга. После этого мышей подвергали воздействию белков, связанных с болезнью Альцгеймера.
Оказалось, что микроглия с мутацией была способна дольше сохранять «молодость» и избегать длительного воспаления, которое обычно повреждает мозг. Такие клетки эффективно очищали мозг от токсичных белков и защищали нейроны. В экспериментах мутировавшая микроглия постепенно преобладала над обычной микроглией, которая со временем ослабевала.
Исследователи считают, что новые данные открывают новые терапевтические возможности: от трансплантации микроглии с защитной мутацией в мозг пациентов до генной терапии, внедряющей мутацию в существующие клетки. Эффект наблюдался не только в клетках людей с синдромом Дауна, но и в микроглии обычных людей, что расширяет потенциал разработки стратегий защиты мозга от болезни Альцгеймера.
Ранее ученые нашли в мышцах белок, сохраняющий память при деменции.