Ученые Института Уолтера и Элизы Холл в Австралии обнаружили, что гамма-дельта Т-лимфоциты способны распознавать и уничтожать клетки мелкоклеточного рака легких, даже когда опухоль скрывается от других компонентов иммунитета. Усилить их действие удалось с помощью уже существующих препаратов. Работа опубликована в журнале Cancer Cell.
Мелкоклеточный рак легких относится к наиболее агрессивным опухолям. Одна из причин трудностей лечения — его способность ускользать от обычных Т-клеток, на которые рассчитаны многие виды иммунотерапии. Новое исследование показало, что у иммунной системы есть и другой путь атаки.
Сначала авторы проанализировали данные двух крупных клинических испытаний — IMpower133 и CASPIAN. Выраженные признаки присутствия гамма-дельта Т-клеток в опухолях были связаны с большей пользой от иммунотерапии.
Затем из образцов пациентов вырастили миниатюрные опухоли. К ним добавили гамма-дельта Т-клетки, выделенные из крови тех же людей. Иммунные клетки успешно распознавали и уничтожали раковые.
Этот эффект усилили двумя препаратами. Золедронат увеличивал доступное число гамма-дельта Т-клеток и улучшал распознавание опухоли, а тарлатамаб помогал сближать иммунные и раковые клетки. Вместе препараты повышали эффективность атаки в лабораторной модели.
Авторы рассматривают и возможность размножать такие лимфоциты вне организма, а затем возвращать их пациенту. Однако результаты еще не означают появления готовой схемы лечения: эффективность нового подхода предстоит проверить в клинических испытаниях. Пока работа выявила перспективный механизм, который может помочь пациентам с опухолями, устойчивыми к обычной иммунотерапии. Гамма-дельта Т-клетки предлагают дополнительный путь иммунной атаки.
Ранее ученые объяснили, как нервы помогают опухолям скрываться от иммунитета.