Ученые Гавайского университета в Маноа обнаружили связь между кишечными бактериями и молекулярным показателем скорости старения. Модель на основе микробиома объясняла около 15% различий в значениях этого показателя на проверочной выборке. Работа опубликована в журнале Scientific Reports.
Исследователи сопоставили образцы кала и крови 123 участников в возрасте от 17 до 82 лет. По бактериальной ДНК определили состав кишечной микрофлоры, а по метилированию ДНК клеток крови — эпигенетические характеристики старения. В выборку входили в том числе коренные гавайцы и представители тихоокеанских народов, недостаточно представленные в подобных исследованиях.
Главная связь обнаружилась с DunedinPACE — показателем, который оценивает темп возрастных изменений, а не просто количество прожитых лет. Для этого ученые создали модели машинного обучения EpiBiome, использующие относительную представленность кишечных бактерий.
В модели на уровне видов коэффициент объясненной вариации составил около 0,15. Добавление паспортного возраста не улучшало прогноз. При этом модели для ускорения старения по трем другим эпигенетическим часам убедительной прогностической способности не показали. Поэтому результат относится к конкретному показателю и не означает, что бактерии определяют 15% старения человека.
Среди наиболее значимых признаков модели была Bifidobacterium adolescentis, связанная с более медленным темпом старения. Succinivibrio dextrinosolvens, напротив, оказалась связана с ускоренным. Однако такие статистические связи не делают отдельные виды универсальными маркерами «молодости» или «старости».
Авторы подчеркивают, что исследование предварительное: выборка невелика, а внешняя проверка на независимой группе еще необходима. Данные собраны в один момент времени и не позволяют установить, влияют ли бактерии на старение или отражают особенности питания, обмена веществ и здоровья. Пользу изменения микробиома для замедления старения предстоит проверять отдельно.
Ранее ученые впервые «оживили» стареющие клетки печени.