Официальные документы, дающие разрешение на использование онковакцины, которую разрабатывают специалисты НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России, ожидаются в январе. Об этом рассказал директор центра Александр Гинцбург в интервью РИА Новости.
По его словам, каждая вакцина производится индивидуально, поэтому не планируется проводить клинические исследования.
На текущий момент документы на разрешение использования препарата существуют в виде проекта, подчеркнул Гинзбург.
25 ноября глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова заявила, что онковакцину, которую разработали специалисты ФМБА, планируют начать применять для пациентов уже со следующего года.
Она пояснила, что в результате эксперимента со злокачественной аденокарциномой кишечника у животных было выявлено не просто резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, но также и сокращение объемов на 75–80%. По ее словам, исследования шли три года.
Ранее иммунолог рассказал об эффективности вакцины против рака легкого.
