Руководство биотехнологической компании BIOCAD обсудило c Минздравом РФ, экспертным учреждением и Советом по этике примерные сроки и программы доклинической и первой фазы клинической разработки вакцины против коронавируса.
Ожидается, что старт клинических исследований российской вакцины будет примерно через полгода.
Были согласованы критерии доклинических и клинических исследований, а также требования к документации на проведение клинических исследований первой фазы.
«Государство предпринимает огромные усилия по сдерживанию эпидемии», — признал гендиректор BIOCAD Дмитрий Морозов.
По его словам, встреча была конструктивной.
Морозов пообещал учесть пожелания регуляторов. При этом он подчеркнул, что успех зависит от подтверждения научных гипотез.
Также было условлено об учреждении Набсовета с участием РАН для совместной с академическим сообществом работы по синхронизации различных подходов к созданию вакцины.
Недавно американский лидер Дональд Трамп, также рассуждая о вакцине, упомянул, что США рассчитывают на ее создание в течение 18 месяцев.
